近年來隨著我國社會主義建設事業的迅猛發展，以及人們生活水平的迅速提高，百姓購房，居室裝飾裝修已成為消費熱點。但有些裝飾裝修材料的有害物質沒有得到有效控制。即給室內空氣帶來了一定的污染。而甲醛是室內空氣中重要污染物，毒性較大，具有潛在致癌性，甲醛來源于建筑材料、磚瓦、混凝土、板材、石材、保溫材料、粘合劑是甲醛的主要來源，尤以所用人造板為甚。甲醛是一種具有強烈刺激性的揮發性的有機化合物，它對人的眼睛、鼻子、呼吸道有刺激作用，低濃度的甲醛可以使皮膚過敏。引起咳嗽、失眠、惡心、頭痛等癥狀。兒童易發生氣喘病。甚至致突變、致癌，甲醛已經被世界衛生組織確定為致癌和致畸形物質，是公認的變態反應源，也是潛在的強致突變物之一。這些都嚴重影響了人們的正常生活和工作。由此可見，我們應該知道室內空氣中甲醛的測定方法并了解如何控制污染，保證我們能夠健康的工作生活。

　　1.甲醛的來源和危害

　　甲醛(化學分子式HCHO，分子量：30.03,是一種無色，有強烈刺激性氣味的氣體。易溶于水、醇醚。甲醛在常溫下是氣態，通常以水溶液形式出現。其40%的水溶液稱為福爾馬林，此溶液沸點為19℃。故在室溫時極易揮發，隨著溫度的上升揮發速度加快。

　　1.1甲醛的來源

　　在日常生活中經常用作室內裝飾的膠合板、細木工板、中密度纖維板和刨花板等人造板材中含有甲醛。因為甲醛具有較強的粘合性，還具有加強板材的硬度及防蟲、防腐的功能，所以用來合成多種粘合劑如：脲醛樹脂，三聚氰甲醛，胺基甲醛樹酯，酚醛樹脂。含有甲醛成分并有可能向外界散發的其他各種裝飾建筑材料，比如用脲醛泡沫樹酯作為隔熱材料的預制板、貼墻布、貼墻紙、化纖地毯、泡沫塑料、油漆和涂料等。目前生產人造板使用的膠粘劑以甲醛為主要成分的脲醛樹脂，板材中殘留的和未參與反應的甲醛會逐漸向周圍環境釋放，是形成室內空氣中甲醛的主體，裝修材料及新的組合家具是造成甲醛污染的主要來源。

　　1.2甲醛的危害

　　甲醛為較高毒性的物質，在我國有毒化學品優先控制名單上甲醛高居第二位。室內甲醛對人體健康的危害可歸納為刺激作用，毒性作用和致癌作用。

　　甲醛對人體的刺激作用主要表現為對眼睛，皮膚，粘膜的刺激作用，引起眼痛，流淚，皮炎等癥狀。長期接觸低劑量甲醛，可引起慢性呼吸道疾病，可引起鼻咽癌，結腸癌，腦瘤，細胞核的基因突變，DNA單鏈內交連和DNA與蛋白質交連及抑制DNA損傷的修復，可引起新生兒染色體異常，白血病，也可引起青少年記憶力和智力下降。在所有接觸者中，兒童和孕婦對甲醛尤為敏感，危害也就更大。

　　甲醛對人體的毒性作用主要是對眼部，呼吸系統，肺功能，神經系統功能和免疫系統具有毒性作用。甲醛對人體的致癌作用是因甲醛是一種較強的致突變，致癌物質，是引起腫瘤死亡的危險因素之一，動物實驗多次證明甲醛既是致癌劑又是促癌劑。更多的報道顯示暴露甲醛中的人群腫瘤死亡率顯著高于非暴露的人群。

　　因此對于室內甲醛的污染檢測有著較強的現實意義，室內環境空氣中甲醛的測定方法主要有：酚試劑分光光度法，氣相色譜法，電化學法，傳感器法。

　　室內空氣中甲醛測定方法分析

　　2.酚試劑分光光度法

　　酚試劑法，即甲醛與酚試劑反應生成嗪，嗪在酸性溶液中被鐵離子氧化成藍色，室溫下經15分鐘后顯色，然后比色定量。酚試劑法操作簡便，靈敏度高，檢出限為0.02mg/L，較適合測定微量甲醛測定。酚試劑的穩定性較差，顯色劑在4℃冰箱內可以保存3d，本法多用于室內空氣中對甲醛的檢測。

　　2.1酚試劑分光光度法的原理

　　空氣中的甲醛與酚試劑反應生成嗪，嗪在酸性溶液中被高鐵離子氧化形成藍綠色化合物，最大吸收波長為630nm。根據顏色深淺，比色定量。用5mL樣品溶液，本法測定范圍為0.1～1.5μg;采樣體積為10L時，可測濃度范圍0.01～0.15mg/m3。靈敏度為2.8微克/吸光度。檢出下限0.056μg甲醛。

　　2.2酚試劑分光光度法的試劑

　　本法中所用水均為重蒸餾水或去離子交換水;所用的試劑純度一般為分析純。

　　(1)吸收液原液：稱量0.10g酚試劑[簡稱NBTH]，加水溶解，傾于100mL具塞量筒中，加水到刻度。放冰箱中保存，可穩定三天。

　　(2)吸收液：量取吸收原液5mL，加95mL水，即為吸收液。采樣時，臨用現配。

　　(3)1%硫酸鐵銨溶液：稱量1.0g硫酸鐵銨[NH4Fe(SO4)2·12H2O]用0.1mol/L鹽酸溶解，并稀釋至100mL。

　　(4)碘溶液[C(1/2I2)=0.1000mol/L]：稱量40g碘化鉀，溶于25mL水中，加入12.7g碘。待碘完全溶解后，用水定容至1000mL。移入棕色瓶中，暗處貯存。

　　(5)1mol/L氫氧化鈉溶液：稱量40g氫氧化鈉，溶于水中，并稀釋至1000mL。

　　(6)0.5mol/L硫酸溶液：取28mL濃硫酸緩慢加入水中，冷卻后，稀釋至1000mL。

　　(7)硫代硫酸鈉標準溶液[C(Na2S2O3)=0.1000mol/L]：可按附錄制備。

　　(8)0.5%淀粉溶液：將0.5g可溶性淀粉，用少量水調成糊狀后，再加入100mL沸水，并煮沸2～3min至溶液透明。冷卻后，加入0.1g水楊酸或0.4g氯化鋅保存。

　　(9)甲醛標準貯備溶液：取2.8mL含量為36～38%甲醛溶液，放入1L容量瓶中，加水稀釋至刻度。此溶液1mL約相當于1mg甲醛。其準確濃度用下述碘量法標定。

　　甲醛標準貯備溶液的標定：精確量取20.00mL待標定的甲醛標準貯備溶液，置于250mL碘量瓶中。加入20.00mL[C(1/2I2)=0.1000mol/L]碘溶液和15mL1mol/L氫氧化鈉溶液，放置15min，加入0.5mol/L硫酸溶液，再放置15min，用[C(Na2S2O3)=0.1000mol/L]硫代硫酸鈉溶液滴定，至溶液呈現淡黃色時，加入1mL5%淀粉溶液繼續滴定至恰使藍色褪去為止，記錄所用硫代硫酸鈉溶液體積(V2)mL。同時用水作試劑空白滴定，記錄空白滴定所用硫化硫酸鈉標準溶液的體積(V1)mL。

　　二次平行滴定，誤差應小于0.05mL，否則重新標定。

　　(10)甲醛標準溶液：臨用時，將甲醛標準貯備溶液用水稀釋成1.00mL含10μg甲醛，立即再取此溶液10.00mL，加入100mL容量瓶中，加入5mL吸收原液，用水定容至100mL，此液1.00mL含1.00μg甲醛，放置30min后，用于配制標準比色系列管。此標準溶液可穩定24h。

　　2.3酚試劑分光光度法的儀器和設備

　　(1)大型氣泡吸收管：出氣口內徑為1mm，出氣口至管底距離等于或小于5mm。

　　(2)恒流采樣器：流量范圍0～1L/min。流量穩定可調，恒流誤差小于2%，采樣前和采樣后應用皂沫流量計校準采樣系列流量，誤差小于5%。

　　(3)具塞比色管：10mL

　　(4)分光光度計：721型可見分光光度計

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