產品簡介

　　潔凈室第三方檢測-潔凈室認證服務 潔凈室檢測潔凈室驗收檢測 GMP認證潔凈室第三方檢測服務

　　產品詳細信息

　　潔凈室第三方檢測-潔凈室認證服務 潔凈室檢測潔凈室驗收檢測 GMP認證潔凈室第三方檢測服務

　　我司的潔凈廠房潔凈度檢測項目已通過國家實驗室認可委(CNAS)認證和計量認證(CMA)，檢測報告真實反映廠房實際情況，可作為第三方公正評價的依據，同時可用于QS認證的潔凈環境檢測報告和GMP認證的生產環境潔凈檢測報告。

　　檢測范圍：潔凈室環境等級評定、工程驗收檢測，包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、電子產品產車間、GMP車間、醫院手術室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、超凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。

　　檢測項目：潔凈間的塵埃粒子數、沉降菌、浮游菌、壓差、換氣次數(自凈時間)，風速、新風量、照度、噪聲、溫度、相對濕度等。

　　檢測標準：

　　1 《潔凈廠房設計規范》GB50073-2001

　　2 《醫院潔凈手術部建筑技術規范》 GB 50333-2002

　　3 《生物安全實驗室建筑技術規范》GB 50346-2004

　　4 《潔凈室施工及驗收規范》GB 50591-2010

　　5 《醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法》GB/T 16292-2010

　　6 《醫藥工業潔凈室(區)浮游菌的測試方法》GB/T 16293-2010

　　7 《醫藥工業潔凈室(區)沉降菌的測試方法》GB/T 16294-2010

　　知識拓展：

　　空氣潔凈度等級劃分：

　　潔凈室(區)空氣潔凈度等級

　　注：

　　(1)在靜態條件下潔凈室(區)監測的懸浮粒子數、浮游菌數或沉降菌數必須符合規定。測試方法應符合現行國家標準《醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法》GB/T 16292 、《醫藥工業潔凈室(區)浮游菌的測試方法》GB/T 16293 和《醫藥工業潔凈室(區)沉降菌的測試方法》GB/T16294 的有關規定;

　　(2)空氣潔凈度100 級的潔凈室(區)應對大于等于5μm 塵粒的計數多次采樣，當大于等于5μm 塵粒多次出現時，可認為該測試數值是可靠的。

　　(3)潔凈室(區)的溫度和濕度，應符合下列規定：

　　生產工藝對溫度和濕度無特殊要求時，潔凈室(區)溫度應為18～26℃，相對濕度應為45%～65 %

　　(4)不同空氣潔凈度等級的潔凈室(區)之間以及潔凈室(區)與非潔凈室(區)之間的空氣靜壓差不應小于5Pa，潔凈室(區)與室外大氣的靜壓差不應小于10Pa。

　　(5)潔凈室(區)應根據生產要求提供照度，并應符合下列規定：

　　1)主要工作室一般照明的照度值宜為300lx。

　　2) 輔助工作室、走廊、氣閘室、人員凈化和物料凈化用室的照度值不宜低于150lx。

　　3)對照度有特殊要求的生產部位可設置局部照明。

　　(6)非單向流潔凈室(區)的噪聲級(空態)不應大于60dB(A)，單向流和混合流潔凈室(區)的噪聲級(空態)不應大于65dB(A)。

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